Puren Pharma ruft alle Chargen von Moxonidin-Actavis 0,3 mg und 0,4 mg Filmtabletten zurück
Die Firma Puren Pharma GmbH & Co. KG ruft alle Chargen Moxonidin-Actavis 0,3 mg und Moxonidin-Actavis 0,4 mg Filmtabletten, jeweils Packungen mit 100 Stück, vom Markt zurück. Die Medikamente werden zurückgerufen, weil die Zulassung für diese Medikamente am 01 Januar 2018 erloschen ist und sie nach diesem Datum nicht mehr verkauft werden dürfen. Moxonidin-Actavis 0,3 mg und Moxonidin-Actavis 0,4 mg Filmtabletten werden zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie) eingesetzt. Dieser Rückruf betrifft nur Moxonidin-Actavis 0,3 mg und Moxonidin-Actavis 0,4 mg Filmtabletten. Keine anderen Stärken und keine Moxonidin-Präparate anderer Hersteller sind von dem Rückruf betroffen. Weitere Informationen finden Sie unter: http://www.drugbase.de/de/datenbanken/abda-datenbank/aktuelle-infos/artikel.html?tx_ttnews%5Btt_news%5D=2178002&tx_ttnews%5BbackPid%5D=115&cHash=a8e4f4b46a26226747cd17b58926cdb1
Learn More

Strathclyde Pharmaceuticals Ltd recalls single batch of Xarelto 20mg film-coated tablets after reports of rogue blister strips of 15 mg tablets within packs of 20 mg tablets
The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) has issued an alert advising the recall of one batch of Xarelto (Rivaroxaban) 20mg tablets. The affected batch number is BXHHDR1 with expiry date 09/2019, and it was first distributed on 18/09/2017. This follows reports to the manufacturers, Strathclyde Pharmaceuticals Ltd, of a rogue blister strip of 15 mg tablets being found within two packs of 20 mg tablets. As a result, they have decided to recall the entire batch. Xarelto, which contains the medication Rivaroxaban, thins the blood and is used to prevent blood clots and lower the risk of stroke. For more information and for a comprehensive list of batch numbers affected, please visit: https://www.gov.uk/drug-device-alerts/class-2-medicines-recall-xarelto-20-mg-film-coated-tablets-rivaroxaban
Learn More